СИТЕ СЕАРЦХ

Шта је то хипертелоризам? Узроци и симптоми

Хиперерторизам је термин по комеподразумевају патологије које карактерише прекомерно повећање удаљености између два упарена органа. У већини случајева, оксални хипертелоризам се дијагностицира у савременој медицинској пракси, али су могуће и друге патолошке промјене. То ћемо касније размотрити у чланку.

Хиперерторизам - шта је то?

хипертелоризам је

Овај појам је прилично честмедицинска евиденција. Хипертелоризам је, као што је већ поменуто, патологија, која је праћена повећањем удаљености између два упарена органа. Треба напоменути да је ова дефиниција почела да се користи не тако давно - први пут се појављивала у званичним публикацијама 1924.

Дакле, у медицини таква патологија је позната каохипертелоризам брадавица. У овом случају постоји повреда такозваног брадавичког индекса - индикатора који се одређује односом између обима грудног коша на нивоу брадавица и удаљености између њих. Патологија није независна и често се развија у позадини конгениталних дефеката, на пример Апертовог синдрома, Едвардсове болести.

орбитални хипертелоризам

Али најчешће орбиталнохипертелоризам - болест у којој постоји патолошко повећање удаљеност између орбита. Ово стање је урођено - дијагностикује се у првим данима након порођаја детета.

Који су узроци патологије

Око хипертелоризам - конгенитална патологија,који је обично повезан са различитим генетским обољењима. На примјер, дјеца са нефрофиброматозом, Аперт, Довн, Тоаст, Едвардс и другим болестима, која су праћена вишеструким феталним малформацијама, примећују се превише размјерене очи. Непосредни узроци укључују различите абнормалности у структури мозга или лобање - то су присуство тумора, сувише брзо растући делови лобање, кранијалне херни и пукотине.

Наравно, могу се идентификовати неки фактори.ризик који може пореметити нормалан интраутерини развој или изазвати генетске абнормалности у фетусу. На пример, инфекције које је мајка претрпела током трудноће, као и токсини који улазе у организам, укључујући тешке дроге, велике дозе алкохола, наркотичне супстанце итд., Имају негативан утицај на стање детета.

Хипертелоризам: фотографије и придружени симптоми

хипертелорисм пхото

Вриједи рећи да се хипертелоризам разликујестепени - код неких пацијената, очи су само незнатно измјештене, док су у другима широко размакнуте и лијечник може примијетити дефект након првог погледа на дијете. Ова деца имају веома карактеристичне карактеристике структуре лица:

  • Патолошки велика удаљеност између унутрашњих страна утичница.
  • Често постоји деформација палачастих пукотина - они могу имати неправилан облик, бити асиметрични или јако сужени.
  • Ту је и карактеристична структура носа - леђа су равна, а нос широк.
  • Често се код деце са хипертелоризмом дијагностицира страбизам, различита оштећења вида, деформитет видног живца, проблеми са мирисом.

Нажалост, за горе наведени генетскиСимптоми се не одликују само кршењем структуре лица лобање. Деца често имају деформитете стопала, абнормални развој чељусти, нарушен интелектуални развој.

Дијагностичке методе

хипертелоризам брадавица

Наравно, у овом случају је веома важно исправнода дијагностикујете, јер морате да утврдите присуство генетске болести. Лекар израчунава овај интерорбитални индекс обима, који се одређује дељењем измереног обима главе на растојање између унутрашњих углова прореза очију, након чега се добијена цифра мора помножити са 100. Патологија се обично каже када индекс прелази 6,8. .

Затим, историја родитеља игенетичка истраживања. Поред тога, детету се мора прописати магнетна резонанца или компјутерска томографија главе - ова процедура омогућава откривање абнормалности костију и присуство тумора у мозгу.

Патолошки третман

Ако говоримо о хипертелоризму, специфичностилечење је потребно само ако постоји озбиљна опасност за органе вида и нервне завршетке. У овом случају, препоручује се хируршка интервенција. Током процедуре, лекар врши пластичност костију лобање. Наравно, стручњак доноси одлуку о спровођењу такве операције, водећи рачуна о многим факторима, укључујући стање детета и присуство пратећих болести. Хируршка интервенција, по правилу, спроводи се док пацијент не напуни две године - у овом тренутку операција даје најоптималнији резултат.

Што се тиче системског третмана, циљ је да се коригује примарна болест. О томе зависи лек терапија.

очни хипертелоризам

Превенција патологије и прогноза за пацијенте

Хипертелоризам је више естетски дефект. Опасност су синдроми и болести које прате ово кршење. Дакле, сам недостатак није пријетња животу дјетета. Једини изузеци су случајеви у којима дегенерација орбита утиче на визију пацијента.

Што се тиче превенције, нажалостНе постоје специфични начини за спречавање описане птологије. Да би се смањио ризик од развоја интраутериних болести, женама током трудноће се саветује да пажљиво прате своје здравље, да једу исправно, престану пушити, алкохол, дроге и потенцијално опасне дроге.

Потребно је и планирање трудноћепоступа одговорно и не напушта рутинске консултације са генетиком. Неке наследне болести могу се дијагностиковати чак и током феталног развоја. И генетичке студије током планирања трудноће помажу да се утврди вероватноћа да дете има одређени поремећај.

  • Оцена:



  • Додајте коментар